您好：

感謝您對北方網和本律師的信任，根據您所表述的內容，就有關問題初步解答如下：

根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，爲劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)不註明或者更改生產批號的；(三)超過有效期的；　　(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；(五)擅自添加着色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標準規定的。

第七十五條　生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批准證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　因此，若您所購藥品依法屬於劣藥，可以向本市藥監部門舉報解決。有關該藥品的性質，建議您儘快到藥監部門進行檢驗並保留相關證據。

 以上意見，供您參考。 再次感謝您的諮詢！

天津張盈律師事務所   魯霽律師